Генетическое исследование наследственных болезней

Генетическое исследование наследственных болезней

В Британии сообщили об исследовании генетиков, которое может открыть новую эру в развитии медицины. Ученые опубликовали результаты, как они утверждают, крупнейшего генетического исследования наследственных болезней и идентифицировали 15 новых генов, свидетельствующих о склонности человека к семи распространенным болезням, среди которых диабет и сердечно-сосудистые заболевания.

Несмотря на огромный объем исследований, в мире до сих пор мало известно о причинах многих распространенных болезней человека. И вот теперь британский консорциум 50-ти исследовательских групп определил 17 новых генетических вариаций. Ученые называют открытие, которое иллюстрирует как различные вариации ДНК обнаруживают у разных людей предрасположенность к определенным болезням, вехой в способности человека понять свой генетический код.

Половина из 15-ти генов имеет влияние, о котором наука до сих пор не знала - утверждают ученые. И это открывает новые пути для исследования таких болезней, как диабет первого и второго типа, сердечно-сосудистые заболевания, болезнь Крона, что является заболеванием кишечника, маниакальная депрессия и ревматоидный артрит. Также определены генетические вариации, которые влияют на гипертоническую болезнь, однако такая связь еще должна быть подтверждена.

Марк Волпорт - директор Welcome Trust - фонда, проводившего исследование, в котором приняли участие 17 тысяч человек, называет это прорывом. Во время исследования, результаты которого были обнародованы в журнале Nature, более двухсот ученых взяли образцы ДНК у двух тысяч людей, больных одной из семи болезней, и у трех тысяч здоровых людей. Авторы сопоставили полмиллиона генетических отличий, чтобы определить общие гены для людей с той или иной болезнью.

Многие из новых генов находятся в тех районах генома, которые ранее не связывали с упомянутыми болезнями. Ученый, руководивший исследованием, профессор Питер Донели, сказал, что уже давно известно, что гены играют значительную роль в достижении таких распространенных болезней, как болезнь сердца, диабет и многие психиатрические заболевания, но раньше не знали, какие именно части генома за них отвечают. Генетический прорыв означает, что в будущем болезни можно будет значительно быстрее распознавать и лечить.

Результаты исследования также подтверждают мнение о том, что очень мало болезней вызваны отдельным геном, а скорее многими генами, каждый из которых имеет незначительное влияние. Профессор Панос Делукас из центра Сэнджер в Кембридже, где была расшифрована большая часть генома человека, говорит, что открытие означает, что генетические исследования значительно быстрее смогут привести к созданию эффективных лекарств.

Открытие также может привести к тому, что ученые смогут разработать тесты на выявление у человека генов, которые могут повысить риск заболевания определенной болезнью. Однако, кроме генов, на приобретение болезни также влияют и другие факторы, такие как стиль жизни и окружающая среда. Женщин спросили, что они думают о перспективах узнать о генетическом риске болезней у детей.

Авторы проекта расшифровки генома человека утверждают, что их исследование сможет помочь найти лекарства от самых распространенных болезней. Теперь появляются надежда, что новый метод охоты за генами предоставит этим заявлениям реальные надежды.

Популярные статьи:
Обустройство жилья для новосела из Мьянмы
Запрет на проведение детских конкурсов красоты
Семимиллиардные жители Земли
Как избавиться от лишнего жира
Незаконная торговля дикими птицами